到了孕中期，一般大约在18-24周左右，准妈妈会有一次特别重要的产检，叫B超大排畸，主要是针对胎儿结构和脏器进行观察。
很多准妈妈在拿到B超大排畸报告单后，都非常急切地想知道宝宝是否健康。
但是，准妈妈们看到报告单后往往是一头雾水，比如什么是「心室强光点」？是代表宝宝的心脏有问题吗？
还有一些家庭希望通过B超单看胎儿是男是女，网上相关的「科普帖」也不少，这些信息靠谱吗？
今天就教大家如何看懂产检B超单~
「首先你得了解这些超声软指标」
随着超声仪器对细微结构的显示更加清晰，越来越多胎儿结构的微小变化被发现，这些微小变化被统称为超声「软指标」。
常见的超声「软指标」有：
心室强光点
我们的心脏，由好几个房间组成，左右各有一个心房和心室，两侧的心房和心室之间，都有一扇门隔开。
控制这两扇门打开、关闭的，是一些像锁链一样的组织，一头连在墙上，一头连在门上。
如果这些锁链增粗、增多，或者因为胎儿心脏太小，锁链和门分不太清楚，B 超下就会看到强光点。
研究表明，染色体异常（比如唐氏综合征）的胎儿，超声检出心室强光点的几率明显增加。
也就是说，心室强光点并不是胎儿心脏病的表现，而是染色体异常的一个预测指标。
肾盂分离
肾盂简单的说就是肾和输尿管连接的地方，肾盂分离，通俗的说，就是胎儿有肾积水的情况。
看到这里准妈妈们不要着急，一般来说，如果胎儿肾盂分离不超过10mm，是属于正常范围的。
如果这个距离继续增大就要定期复查了，如果胎儿是双侧肾盂分离，唐氏儿的风险就会增加。
另外，网上有些文章提出肾盂分离是判断生男生女的依据，这靠谱吗？
侧脑室轻度增宽
胎儿的侧脑室里面有组织产生液体，排出至脑内和脊柱内起到保护这些组织的作用，它的宽度是可以测量的，一般以10龙婴助孕收费mm为正常界限。
如果侧脑室宽度介于10-15mm之间就一定要查胎儿染色体，很多与染色体异常有关。
脉络膜囊肿
脉络膜囊肿也是染色体异常的标记物，而且多数是18号染色体异常。
18号染色体的异常是很容易被超声发现的，多数情况下，18号染色体异常意味着胎儿很有可能患有多种严重畸形。
如果脉络膜囊肿有合并其他异常，或与其他染色体异常的标记物同时出现，就要考虑做染色体检查了。
「软指标异常需要引起重视」
当医生通过B超发现了这些异常后，会结合准妈妈的年龄、孕周、以及是否有其他高风险因素，来决定是否要做进一步的诊治。
如果怀疑胎儿有染色体异常的可能，通常会建议准妈妈做相关的遗传学检查，比如：
无创产前基因检测
无创产前基因检测是通过采集5ml孕妇外周血，提取其中游离DNA，采用第二代高通量测序技术进行测序，通过生物信息分析，得出胎儿患「染色体非整倍体」的风险率。
羊水穿刺
羊水穿刺是指在超音波的导引下，用细长针穿入子宫壁，抽取适量羊水进行综合查验的检测方法。
这两种检测方式准确率都很高，但是从检查方式来看，无创产前基因检测因为采样方便，无流产和感染风险，更容易被准妈妈们接受。
「生男生女跟肾盂分离到底有什么关系？」
其实这种说法在很多母婴论坛或者社群里都有流传过，也有不少孕妈都在问，B超单上出现「肾盂分离」真的是男孩的征兆吗？
其实，这种说法并不靠谱。
资料显示，正常妊娠中胎儿肾盂分离的发生率为4.5-7%，其中男性胎儿占60%。
胎儿肾盂分离跟性别的正相关性显然是非常弱的，这就意味着肾盂分离跟生男生女并无关系。
事实上，造成胎儿肾盂分离的原因有很多。
一般来说，病理性的肾盂扩张分离是由于肾结石、输尿管畸形，导致尿液无法正常排出，于是肾盂被充盈变大形成的。
当然，胎儿憋尿时，也可以发生肾盂分离，这就属于生理性的。
有些孕妈就担心了，病理性的肾盂分离怎么办，是否需要治疗呢？
一般来说，如果是病理性的，要在一个小时之后再进行复查，得出比较确切的检查结果。
如果复查结果，还是肾盂分离，就要医生进行进一步的检查具体是什么原因导致的。宝宝出生后，进行积极对症治疗，可以保证宝宝的肾功能在正常范围内。
临床显示，产检发现的胎儿肾积水，有99%甚至100%的胎儿出生后都是可以治好的。
这当中，有一
种情况比较特殊，就是产检发现胎儿双侧重度肾积水，同时伴有羊水量减少，这种情况胎儿很可能患有尿道闭锁症。
这种情况就比较复杂了，需要出生后尽早治疗了。
如果准妈妈在超声检查中发现异常，一定要根据自身情况。